ຂໍ້ຕົກລົງຂອງທຳນຽບຂາວ ຫຼຸດລາຄາຢາຫຼຸດນ້ຳໜັກ

(SeaPRwire) –   ປະທານາທິບໍດີ Trump ໄດ້ປະກາດໃນວັນທີ 6 ພະຈິກວ່າ ຜູ້ຜະລິດຢາຫຼຸດນ້ຳໜັກທີ່ນິຍົມໄດ້ຕົກລົງທີ່ຈະຫຼຸດລາຄາທີ່ຊາວອາເມຣິກັນຈ່າຍ.

ການປະກາດຄັ້ງນີ້ແມ່ນສືບເນື່ອງມາຈາກຄໍາສັ່ງຂອງ Trump ໃນເດືອນພຶດສະພາ ທີ່ທ່ານໄດ້ສັ່ງໃຫ້ບໍລິສັດການຢາແກ້ໄຂບັນຫາລາຄາຢາທີ່ສູງຂຶ້ນໃນສະຫະລັດ ເມື່ອທຽບກັບປະເທດອື່ນໆ, ແລະໃຫ້ເກັບຄ່າທໍານຽມຊາວອາເມຣິກັນໃນລາຄາຕໍ່າສຸດທົ່ວໂລກ.

ໃນຂໍ້ຕົກລົງດັ່ງກ່າວ, Eli Lilly ແລະ Novo Nordisk ໄດ້ຕົກລົງທີ່ຈະຫຼຸດລາຄາຢາ GLP-1 ແບບສີດລົງມາເຫຼືອ $350 ສໍາລັບການສະໜອງໜຶ່ງເດືອນ, ແລະຈະຫຼຸດຕົ້ນທຶນດັ່ງກ່າວລົງອີກເຫຼືອ $245 ໃນໄລຍະສອງປີຂ້າງໜ້າ. ປັດຈຸບັນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີລາຄາປະມານ $1,000 ສໍາລັບການສະໜອງໜຶ່ງເດືອນ, ຫຼືປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຈໍານວນນັ້ນ ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບໂດຍກົງຈາກບໍລິສັດຜ່ານໂຄງການໂດຍກົງເຖິງຜູ້ບໍລິໂພກທີ່ເປີດໃໝ່. ການກໍານົດລາຄານີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບຢາຫຼຸດນ້ຳໜັກ Zepbound ລຸ້ນໃໝ່ຂອງ Lilly, ທີ່ສາມາດມາໃນປາກກາສັກຫຼາຍຄັ້ງໃນອັນດຽວ—ປັດຈຸບັນມັນຖືກຂາຍໃນຂວດທີ່ມີປະລິມານແຕກຕ່າງກັນ ເນື່ອງຈາກຄົນເຈັບເລີ່ມຈາກປະລິມານຕໍ່າ ແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານຂຶ້ນ. ທັງສອງບໍລິສັດຍັງມີຢາເມັດ GLP-1 ແບບກິນສໍາລັບການຫຼຸດນ້ຳໜັກ; ຂອງ Novo Nordisk ກໍາລັງຖືກກວດສອບໂດຍ U.S. Food and Drug Administration (FDA), ແລະ Lilly ວາງແຜນທີ່ຈະສົ່ງຄໍາຮ້ອງຂໍການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນພາຍໃນທ້າຍປີ. ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຢາເມັດດັ່ງກ່າວຈະມີລາຄາ $149 ສໍາລັບການສະໜອງໜຶ່ງເດືອນ. FDA ຍັງໄດ້ປະກາດວ່າ, ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂຄງການທີ່ຢາບາງຊະນິດຈະໄດ້ຮັບບັດກໍານົດສິດທິພິເສດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໄລຍະເວລາການກວດສອບທີ່ສັ້ນກວ່າຫຼາຍສໍາລັບການອະນຸມັດ, ພຽງແຕ່ເປັນເວລາສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ແທນທີ່ຈະເປັນໜຶ່ງປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ລາຄາເຫຼົ່ານັ້ນແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງຈ່າຍເອງສໍາລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີປະກັນໄພ ແລະຜ່ານລັດຖະບານ, ໂດຍໃຊ້ເງິນທຶນຂອງຜູ້ເສຍພາສີ. ເນື່ອງຈາກລາຄາເຫຼົ່ານີ້ຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສ ແລະມີໃຫ້ຄົນເຈັບ, ບໍລິສັດປະກັນໄພການຄ້າ ແລະແຜນປະກັນໄພທີ່ອີງໃສ່ນາຍຈ້າງຄາດວ່າຈະປະຕິບັດຕາມ ແລະຄຸ້ມຄອງຢາດັ່ງກ່າວໃນລາຄາທີ່ຫຼຸດລົງ. ທ່ານ David Ricks, CEO ຂອງ Lilly, ໄດ້ກ່າວໃນກອງປະຊຸມຖະແຫຼງຂ່າວຂອງບໍລິສັດໃນວັນທີ 6 ພະຈິກວ່າ, ປັດຈຸບັນ, ປະມານຫົກໃນສິບຂອງນາຍຈ້າງຄຸ້ມຄອງຢາຫຼຸດນ້ຳໜັກຂອງບໍລິສັດໃຫ້ແກ່ພະນັກງານຂອງພວກເຂົາ, ແລະຫວັງວ່າການປະກາດໃນມື້ນີ້ຈະເປັນເຫດການ “ກະຕຸ້ນ” ເພື່ອຊຸກຍູ້ໃຫ້ມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຫຼາຍຂຶ້ນ.

ການຕັດສິນໃຈນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທໍາອິດສູ່ເປົ້າໝາຍຂອງການປັບລາຄາຢາໃຫ້ເທົ່າທຽມກັນ ເພື່ອໃຫ້ຊາວອາເມຣິກັນບໍ່ໄດ້ຈ່າຍຄ່າຢາດຽວກັນຫຼາຍກວ່າຄົນໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງໂລກ. ຊ່ອງຫວ່າງດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດມາຈາກຮູບແບບການຊໍາລະຄ່າຢາທີ່ສັບສົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ຈັດການຜົນປະໂຫຍດທາງຮ້ານຂາຍຢາ (pharmacy benefit managers) ທີ່ຄຸ້ມຄອງຜົນປະໂຫຍດຢາຕາມໃບສັ່ງແພດສໍາລັບບໍລິສັດປະກັນໄພ ແລະນາຍຈ້າງ, ແລະໄດ້ນໍາໃຊ້ກໍາລັງການຊື້ຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກເຂົາເພື່ອຊຸກຍູ້ລາຄາຢາໃຫ້ສູງຂຶ້ນ. ທ່ານດຣ. Dan Skovronsky, ຫົວໜ້າຝ່າຍວິທະຍາສາດຂອງ Lilly, ໄດ້ກ່າວຕໍ່ TIME ວ່າ: “ຄວາມຄາດຫວັງຂອງພວກເຮົາແມ່ນວ່າໂດຍການເຮັດໃຫ້ລາຄາມີຄວາມໂປ່ງໃສ ແລະຜ່ານການຄຸ້ມຄອງຂອງລັດຖະບານໃນ Medicare, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ບໍ່ສະບາຍໃຈເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບນາຍຈ້າງ ຫຼືຜູ້ຈັດການຜົນປະໂຫຍດທາງຮ້ານຂາຍຢາ ທີ່ເລືອກທີ່ຈະບໍ່ຄຸ້ມຄອງຢາປະເພດທີ່ສໍາຄັນນີ້.” “ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າຂະໜາດ ແລະປະສິດທິຜົນທີ່ໂມເລກຸນນ້ອຍໆເຊັ່ນ orforglipron ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນລາຄາ $149 ຕໍ່ເດືອນ ຈະປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງຊາວອາເມຣິກັນຈໍານວນຫຼາຍ.”

ຍັງບໍ່ທັນເປັນທີ່ຊັດເຈນທັນທີວ່າຂໍ້ກໍານົດຂອງຂໍ້ຕົກລົງຈະມີໄລຍະເວລາດົນປານໃດ. ຂໍ້ຕົກລົງດັ່ງກ່າວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິສັດການຢາທີ່ຈະຫຼຸດລາຄາໃຫ້ແກ່ໂຄງການທີ່ຈ່າຍດ້ວຍເງິນສົດ ແລະໂຄງການຂອງລັດຖະບານ ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບຢາຫຼຸດນ້ຳໜັກເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງລວມເຖິງຜະລິດຕະພັນອື່ນໆອີກຫຼາຍຊະນິດ, ແລະຍັງສະໜອງຜະລິດຕະພັນໃໝ່ບາງຢ່າງໃຫ້ແກ່ຕະຫຼາດອາເມຣິກັນໃນລາຄາທີ່ເອີ້ນວ່າ “most-favored nation status pricing” ຫຼືລາຄາຕໍ່າສຸດທີ່ພວກເຂົາຂາຍຢາຂອງຕົນໃນໂລກ. ສໍາລັບພາກສ່ວນຂອງລັດຖະບານ, ມັນຈະໃຫ້ບັດກໍານົດສິດທິພິເສດຈາກ FDA ເພື່ອການກວດສອບທີ່ໄວຂຶ້ນ ແລະການອະນຸມັດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງກຸ່ມຜະລິດຕະພັນໃໝ່ທີ່ຖືກຄັດເລືອກ.

ສໍາລັບຜູ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ Medicare, ຂໍ້ຕົກລົງກັບ Lilly ແລະ Novo Nordisk ຂະຫຍາຍການຄຸ້ມຄອງນອກເໜືອຈາກພະຍາດເບົາຫວານເພື່ອລວມເອົາພະຍາດອ້ວນນໍາອີກ—ເຊິ່ງຈະຄຸ້ມຄອງຜູ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ Medicare ເພີ່ມເຕີມປະມານ 10%. Medicare ຈະເລີ່ມຄຸ້ມຄອງຢາດັ່ງກ່າວໃນລາຄາ $245 ຕໍ່ເດືອນສໍາລັບທັງພະຍາດເບົາຫວານ ແລະພະຍາດອ້ວນ; ປັດຈຸບັນ, Medicare ຄຸ້ມຄອງຢາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ແຕ່ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບພະຍາດອ້ວນ. ຜູ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ $50 ຕໍ່ເດືອນສໍາລັບຄ່າຮ່ວມຈ່າຍ.

ເຈົ້າໜ້າທີ່ອາວຸໂສຂອງທຳນຽບຂາວກ່າວວ່າ, ການຂະຫຍາຍການຄຸ້ມຄອງດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ຜູ້ເສຍພາສີ, ເພາະວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃໝ່ຕໍ່ Centers for Medicare and Medicaid Services ແມ່ນການປະຢັດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ; ການປະຢັດນັ້ນຈະນໍາໄປໃຊ້ໃນການຈ່າຍຄ່າຄຸ້ມຄອງສໍາລັບພະຍາດອ້ວນ. ພວກເຂົາຄາດວ່າຈະເລີ່ມນໍາໃຊ້ລາຄາໃໝ່ໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງ ຫຼືກາງປີ 2026.

ເຈົ້າໜ້າທີ່ອາວຸໂສກ່າວວ່າ ຜູ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ Medicare ທີ່ຊອກຫາການຄຸ້ມຄອງຢາ GLP-1 ສໍາລັບພະຍາດອ້ວນຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການມີສິດທີ່ເຂັ້ມງວດ ແລະສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະປະຕິບັດຕາມຫຼັກການ “Make America Healthier Again” ເພື່ອແກ້ໄຂປັດໄຈສ່ຽງຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອ. ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກຄຸ້ມຄອງໃຫ້ແກ່ຜູ້ທີ່ມີດັດຊະນີມວນຮ່າງກາຍ (BMI) ຕັ້ງແຕ່ 27 ຂຶ້ນໄປ, ຕົວຢ່າງ, ຖ້າພວກເຂົາຍັງມີປັດໄຈສ່ຽງການເຜົາຜານອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ເນື່ອງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຫຼຸດຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດເບົາຫວານ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ, ຫົວໃຈວາຍ, ຫຼືພະຍາດຫຼອດເລືອດແດງສ່ວນປາຍ.

ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ BMI ເກີນ 30, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກຄຸ້ມຄອງຖ້າພວກເຂົາຍັງມີພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ, ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ຫຼືຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ສໍາລັບຄົນທີ່ບໍ່ມີສະພາບເຫຼົ່ານີ້, Medicare ຈະຄຸ້ມຄອງຢາສໍາລັບພະຍາດອ້ວນຖ້າພວກເຂົາມີ BMI 35 ຫຼືສູງກວ່າ.

ຜູ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ Medicaid ກໍ່ຈະໄດ້ຮັບລາຄາທີ່ຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ, ແຕ່ໄລຍະເວລາຂອງການເປີດຕົວເຫຼົ່ານີ້ຈະຂຶ້ນຢູ່ກັບແຕ່ລະລັດ.