(SeaPRwire) – ໄດ້ຮັບກຽດໃນງານ Taiwan Biopharma Excellence Awards 2025
TAIPEI, Taiwan, March 27, 2025 — Amaran Biotech, ອົງການພັດທະນາ ແລະ ຜະລິດສັນຍາ (CDMO) ລຸ້ນຕໍ່ໄປ, ໄດ້ຮັບກຽດດ້ວຍລາງວັນ “Best CDMO in Automated Aseptic Filling” ໃນງານ Taiwan Biopharma Excellence Awards 2025, ເຊິ່ງຈັດຂຶ້ນວານນີ້ (26 ມີນາ) ທີ່ Hilton Taipei Sinban. ຈັດໂດຍບໍລິສັດທີ່ປຶກສາສາກົນທີ່ມີຊື່ສຽງ IMAPAC, ລາງວັນດັ່ງກ່າວຮັບຮູ້ເຖິງການປະກອບສ່ວນອັນໂດດເດັ່ນຂອງ Amaran Biotech ໃນການພັດທະນາການແກ້ໄຂບັນຫາການຕື່ມແບບບໍ່ມີເຊື້ອດ້ວຍລະບົບອັດຕະໂນມັດໃນຂະແໜງຊີວະຢາ.
ງານ Taiwan Biopharma Excellence Awards ສະເຫຼີມສະຫຼອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະ ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ຂັບເຄື່ອນນະວັດຕະກໍາ ແລະ ຄວາມເປັນເລີດໃນການຜະລິດຊີວະພາບ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າ—ສົ່ງມອບວິທີແກ້ໄຂທີ່ໄວກວ່າ, ປະຢັດຕົ້ນທຶນ, ແລະ ມີຄຸນນະພາບສູງກວ່າເພື່ອເລັ່ງການພັດທະນາອຸດສາຫະກໍາຊີວະຢາ. ພິທີມອບລາງວັນໄດ້ຈັດຂຶ້ນພ້ອມກັບງານ 12th Biologics World Taiwan 2025 ແລະ 4th Stem Cells & Regenerative Medicine Asia 2025 ຂອງ IMAPAC, ເຊິ່ງໄດ້ລວມເອົາຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນນໍາເກືອບ 300 ຄົນຈາກບໍລິສັດຊີວະຢາ, ຜະລິດວັກຊີນ, ແລະ ຊີວະວິທະຍາຊັ້ນນໍາຂອງໄຕ້ຫວັນ.
Amaran Biotech ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການນໍາສະເໜີສາຍການຕື່ມແບບບໍ່ມີເຊື້ອດ້ວຍລະບົບອັດຕະໂນມັດຄົບຊຸດສາຍທໍາອິດຂອງໄຕ້ຫວັນໃນປີ 2022. ໂດຍນໍາໃຊ້ Cytiva (Vanrx) SA25 robotic aseptic filling system, ບໍລິສັດໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການແຊກແຊງຈາກມະນຸດໃນຂະບວນການຕື່ມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພີ່ມຄວາມປອດໄພຂອງຢາ. ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄໝນີ້ສະໜອງວິທີແກ້ໄຂການຕື່ມທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ສິ່ງເສດເຫຼືອໜ້ອຍ ສໍາລັບຊີວະວິທະຍາທີ່ມີມູນຄ່າສູງ, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍໂປຣຕີນ, ຢາແອນຕີບໍດີ, ແລະ ຢາທີ່ໃຊ້ nanoparticles. ລະບົບນີ້ຮອງຮັບປະເພດບັນຈຸຕ່າງໆ, ລວມທັງ vials, pre-filled syringes, ແລະ cartridges, ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງໃນການຕື່ມທີ່ໜ້າປະທັບໃຈເຖິງ 99.99%.
ໃນລະຫວ່າງຄໍາປາໄສຍອມຮັບຂອງນາງ, ດຣ. Tessie Che, ປະທານ ແລະ ຜູ້ຈັດການທົ່ວໄປຂອງ Amaran Biotech, ໄດ້ກ່າວວ່າ, “ພວກເຮົາຮູ້ສຶກເປັນກຽດຢ່າງຍິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບອັນຊົງກຽດນີ້ຈາກ IMAPAC. ລາງວັນນີ້ເປັນຂອງທີມງານທັງໝົດຂອງພວກເຮົາ! ເມື່ອພວກເຮົາຕັດສິນໃຈສ້າງສາຍການຕື່ມແບບບໍ່ມີເຊື້ອດ້ວຍລະບົບອັດຕະໂນມັດຂອງພວກເຮົາໃນປີ 2020, ການແຜ່ລະບາດຂອງ Covid-19 ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດສິ່ງທ້າທາຍທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ—ວິສະວະກອນສາກົນບໍ່ສາມາດເດີນທາງໄປໄຕ້ຫວັນເພື່ອຕິດຕັ້ງໜ້າວຽກໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍຜ່ານການຮ່ວມມືທາງໄກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ, ທີມງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ສໍາເລັດການຕິດຕັ້ງຢ່າງສໍາເລັດຜົນ. ພວກເຮົາໄດ້ເອົາຊະນະທຸກອຸປະສັກ, ຮັບປະກັນວ່າສະຖານທີ່ຂອງພວກເຮົາຕອບສະໜອງມາດຕະຖານລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ກໍານົດໂດຍ FDA, EMA, ICH, PIC/S, ແລະ ISPE. ເມື່ອເດີນໜ້າໄປ, Amaran Biotech ມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີສູງ, ລວມທັງການເຊື່ອມໂຍງ AI, ເພື່ອສົ່ງມອບການບໍລິການ CDMO ທີ່ສົມບູນແບບ, ຕາມໃຈລູກຄ້າ ແລະ ກາຍເປັນຜູ້ນໍາທົ່ວໂລກໃນການຜະລິດຢາ.”
ກ່ຽວກັບ Amaran Biotech
Amaran Biotech ເປັນ CDMO (ອົງການພັດທະນາ & ຜະລິດສັນຍາ) ທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການພັດທະນາກະบวนການຜະລິດຢາ, ການບໍລິການວິເຄາະ ແລະ ການຜະລິດ cGMP ຂອງຊີວະຢາທີ່ມີມູນຄ່າສູງ. ສະຖານທີ່ຜະລິດທີ່ທັນສະໄໝຂອງ Amaran Biotech ຕັ້ງຢູ່ໃນ Hsinchu Biomedical Science Park ແລະ ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ PIC/S GMP ຈາກ TFDA ຕັ້ງແຕ່ປີ 2017. ບໍລິສັດຍັງໄດ້ຮັບການກວດສອບ ແລະ ມີຄຸນສົມບັດຄົບຖ້ວນຈາກອົງການກຳກັບດູແລ ແລະ ຜູ້ກວດສອບພາກສ່ວນທີສາມຈາກສະຫະລັດອາເມຣິກາ ແລະ EU. ໃນປີ 2020, Amaran Biotech ໄດ້ກາຍເປັນບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງ OBI Pharma ຢ່າງເປັນທາງການ. ໃນປີ 2024, ອາຄານ C ຂອງຕົນໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນອາຄານສີຂຽວຈາກກະຊວງພາຍໃນຂອງໄຕ້ຫວັນ. ດຣ. Tessie Che, ປະທານ ແລະ ຜູ້ຈັດການທົ່ວໄປຂອງ Amaran Biotech, ມີປະສົບການຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບລະດັບໂລກ ແລະ ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການນໍາພາການລົງທະບຽນ ແລະ ຂາຍຢາຕ້ານເຊື້ອ DIFICID® (Fidaxomicin) ໃນສະຫະລັດ, ການາດາ, ແລະ ເອີຣົບ.
Media Contact: Doreen Lin
ບົດຄວາມນີ້ຖືກຈັດສົ່ງໂດຍຜູ້ສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງ. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ບໍ່ມີການຮັບປະກັນ ຫຼື ການຢືນຢັນໃດໆ.
ປະເພດ: ຂ່າວຫົວຂໍ້, ຂ່າວປະຈຳວັນ
SeaPRwire ເຫົາສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງສຳລັບບໍລິສັດແລະອົງກອນຕ່າງໆ ເຫົາຄຳສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງທົ່ວໂລກ ຄັກກວ່າ 6,500 ສື່ມວນຫຼວງ, 86,000 ບົດບາດຂອງບຸກຄົມສື່ຫຼື ນັກຂຽນ, ແລະ 350,000,000 ເຕັມທຸກຫຼືຈຸດສະກົມຂອງເຄືອຂ່າຍທຸກເຫົາ. SeaPRwire ເຫົາສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງສະຫຼວມພາສາຫຼາຍປະເທດ, ເຊັ່ນ ອັງກິດ, ຍີປຸນ, ເຢຍ, ຄູຣີ, ຝຣັ່ງ, ຣັດ, ອິນໂດ, ມາລາຍ, ເຫົາວຽດນາມ, ລາວ ແລະ ພາສາຈີນ.
